Il est temps de nouveaux dispositifs chez ASAlaser. La création de Mphi 75 , qui offre toutes les fonctionnalités du modèle Mphi avec en plus un nouveau pointeur avec source laser de 75 watts de pic, complète la ligne MLS® en fournissant des performances hautement spécialisées comme le guide de lumière conique et le logiciel relatif pour des applications de laser d'acupuncture. La technique, elle aussi sous le signe de l'innovation, est codée par un nouveau logiciel qui permet la création, la gestion et la mise en mémoire de protocoles personnalisés en facilitant son utilisation. Ce qui rend le nouvel appareil, portable et aux dimensions et poids appropriés, un partenaire professionnel valable est la valeur reconnue de la Thérapie Laser MLS® qui fait de l'action anti-inflammatoire efficace, de l'effet analgésique rapide, de l'effet photomécanique marqué et du rétablissement des fonctionnalités de la microcirculation périphérique ses points forts.<<Grâce au nouveau système Mphi 75 – explique Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser – l'exhaustivité des effets thérapeutiques reconnus et des possibilités d'application de la famille MLS® s'exprime au mieux en mettant ainsi à disposition des professionnels du secteur une ultérieure solution thérapeutique sur laquelle pouvoir compter pour le traitement, entre autres pathologies, d'arthroses, de douleurs articulaires et cranio-faciales, d'hématomes et lumbagos>>. L’insertion d'un nouveau produit dans la gamme de dispositifs pour Thérapie Laser MLS® rentre dans les programmes de développement 2017/18 d'ASAlaser depuis toujours en première ligne dans la mise en œuvre de systèmes et technologies évolués visant à offrir aux patients atteints de pathologies douloureuses de l'appareil musculo-squelettique un rétablissement rapide et une pleine efficacité motrice.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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