Continuano i programmi di formazione ASA destinati ai professionisti della fisioterapia e focalizzati sulla Laserterapia MLS®.
A Sambuceto (Chieti) lo staff training aziendale, con la collaborazione del distributore abruzzese VAS Medical, il 9 Novembre, ha organizzato una giornata di approfondimento focalizzata su 3 temi chiave: “Laserterapia tradizionale”, “Dalla potenza alla disciplina: unicità, ricerca scientifica, effetti biologici e terapeutici della Laserterapia MLS®” e “Laserterapia MLS®: modalità di trattamento”.
La parte teorica del corso è stata seguita da una sessione pratica effettuata utilizzando alcuni dei dispositivi d’eccellenza dell’azienda: Mphi75, Mphi5 e MiS.
“L’incontro formativo ci ha permesso di presentare ai partecipanti – spiega Alberto Zaghetto, Area manager ASA – in particolare quest’ultima soluzione terapeutica dalle prestazioni uniche perché capaci di abbinare l’azione sincronizzata della Laserterapia MLS® alla potenza pulsata caratteristica di Hilterapia®. Un plus di valore che fa di MiS la terapia più idonea da applicare nel trattamento delle problematiche neuropatiche periferiche, come dimostrato dalla ricerca scientifica”.
Positivi i riscontri raccolti tra i partecipanti, interessati a raccogliere tutte le informazioni funzionali a migliorare il proprio approccio professionale.
“Lo scopo della formazione è proprio questo: fornire dettagli e input che consentano di ottimizzare l’impiego delle nostre terapie rendendole iper performanti nel trattamento delle singole patologie”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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