Continúan los programas de formación de ASA para fisioterapeutas enfocados en la láserterapia MLS®.
En Sambuceto (Chieti) el personal de formación de la empresa, con la colaboración del distribuidor de Abruzzo Vas Medical, el 9 de noviembre, ha organizado una jornada de ahondamiento centrada en 3 temas clave: «Láserterapia tradicional», «De la potencia a la disciplina: singularidad, investigación científica, efectos biológicos y terapéuticos de la láserterapia MLS®» y «Láserterapia MLS®: modalidad de tratamiento».
A la parte teórica del curso le ha seguido una sesión práctica en la que se han utilizado algunos de los mejores dispositivos de la empresa: Mphi75, Mphi5 y MiS.
«La reunión formativa nos ha permitido presentar a los participantes, explica Alberto Zaghetto, Area Manager de ASA, en particular esta última solución terapéutica con un rendimiento único, ya que combina la acción sincronizada de la Láserterapia MLS® con la potencia pulsada característica de la Hilterapia®. Un valor añadido que convierte al MiS en la terapia más adecuada para su aplicación en el tratamiento de enfermedades neuropáticas periféricas, como ha demostrado la investigación científica».
Se han obtenido excelentes resultados de los participantes, que estaban interesados en recopilar toda la información necesaria para mejorar su enfoque profesional.
«El objetivo de la formación es precisamente este: proporcionar detalles e información que nos permitan optimizar el uso de nuestras terapias, haciéndolas muy eficaces en el tratamiento de cada patología».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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