Les programmes de formation ASA destinés aux professionnels de la physiothérapie se poursuivent et se focalisent sur la Thérapie Laser MLS®.
À Sambuceto (Chieti) l'équipe de formation de l'entreprise, avec la collaboration du distributeur abruzzais Vas Medical, a organisé le 9 Novembre, une journée d'approfondissement axée sur 3 thèmes-clé : “Thérapie Laser traditionnelle”, “De la puissance à la discipline : unicité, recherche scientifique, effets biologiques et thérapeutiques de la thérapie laser MLS®” et “Thérapie Laser MLS®: modalités de traitement”.
La partie théorique du cours a été suivie d'une session pratique réalisée en utilisant certains des dispositifs d'excellence de l'entreprise: Mphi75, Mphi5 et MiS.
“La rencontre de formation – explique Alberto Zaghetto, Area manager ASA – nous a surtout permis de présenter aux participants cette dernière solution thérapeutique aux performances uniques car en mesure d'associer l'action synchronisée de la Thérapie Laser MLS® à la puissance pulsée caractéristique d'Hilterapia®. Un plus de valeur qui fait de MiS la thérapie la plus appropriée à appliquer dans le traitement des problèmes neuropathiques périphériques, comme montré par la recherche scientifique”.
Les feedbacks recueillis parmi les participants, intéressés à collecter toutes les informations visant à améliorer leur approche professionnelle, ont été positifs.
“Le but de la formation est justement celui-ci : fournir des détails et des contributions permettant d'optimiser l'emploi de nos thérapies en les rendant hyperperformantes dans le traitement de chaque pathologie”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.