Dal 16 al 19 marzo si sono dati appuntamento alla 33° edizione di KIMES, Korea International Medical & Hospital Equipment Show di Seoul, 1.292 aziende provenienti da 41 paesi per presentare a medici e specialisti del settore ospedaliero le ultime novità in campo sanitario. Al COEX Convention and Exhibition Center non poteva mancare Asian Star, distributore ASAlaser per la Corea del Sud, il cui spazio espositivo dedicato a Hilterapia® era posizionato in uno dei padiglioni principali, quello relativo all’ ”Healthcare & Rehabilitation Equipment”.
Numerose le visite registrate allo stand testimoniate dall’assidua attività divulgativa e dalle oltre 100 installazioni di Hiro 3.0 nella sola Corea del Sud.
Il team di vendita a supporto della loro presentazione si è avvalso di vari materiali di comunicazione tra cui un catalogo dedicato alle soluzioni finanziare, ai rimborsi e al più che interessante R.O.I. ottenibile con Hiro 3.0, nonché diverse relazioni di KOL dedicate alle loro esperienza cliniche con i sistemi ASAlaser.
Il presidente di Asian Star, Mr. Sean Lee, si è detto soddisfatto nel rilevare l’elevato numero di presenze allo stand grazie all’intensa attività del suo team durante tutta la durata dell’evento. A suggellare questo successo una targa celebrativa “OUTSTANDING SALES PERFORMANCE AWARD 2016” ricevuta in onore degli ottimi risultati conseguiti nel 2016.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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