Del 16 al 19 de marzo, 1292 empresas procedentes de 41 países se reunieron en la 33ª edición de KIMES, Korea International Medical & Hospital Equipment Show de Seul, para presentar a médicos y especialistas del sector las últimas novedades en el sector sanitario. En el COEX, Convention and Exhibition Center, no podía faltar Asian Star, distribuidor ASAlaser para Corea del Sur, cuyo espacio expositivo dedicado a la Hilterapia® se encontraba en uno de los pabellones principales, el correspondiente al Healthcare & Rehabilitation Equipment.
En el stand se registraron numerosas visitas, atestiguadas por la asidua actividad divulgativa y por las más de 100 instalaciones de solo en Corea del Sur.
El equipo de venta que apoyaba la presentación utilizó varios materiales de comunicación, entre los que se encontraba el catálico dedicado a las soluciones financieras, a los reembolsos y al más que interesante R.O.I., que se puede obtener con Hiro 3.0, además de varias conferencias de KOL sobre su experiencia láser con los sistemas ASAlaser.
El presidente de Asian Star, el Sr. Sean Lee, se mostró satisfecho por el elevado número de visitantes al stand, gracias a la intensa actividad desplegada por su equipo durante toda la duración del evento. Una placa conmemorativa «OUTSTANDING SALES PERFORMANCE AWARD 2016», recibida por los óptimos resultados obtenidos en 2016, selló este éxito.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.