Von 16. bis 19. März fand die 33. Ausgabe der KIMES, der Korea International Medical & Hospital Equipment Show, in Seoul statt. Daran nahmen 1.292 Unternehmen aus 41 Ländern teil, um Ärzten und Spezialisten des Krankenhausbereichs die aktuellsten Neuheiten für den Gesundheitssektor vorzustellen. Auch Asian Star, der Vertriebspartner von ASAlaser für Südkorea, fand sich im COEX Convention and Exhibition Center ein. Der Messestand des Unternehmens, der der Hilterapia® gewidmet war, befand sich im Pavillon „Healthcare & Rehabilitation Equipment“, einem der Haupt-Pavillons.
Der Messestand durfte sich über zahlreiche Besuche freuen, was durch den unermüdlichen Einsatz betreffend die Bekanntmachung sowie durch über 100 Installationen von Hiro 3.0 in ganz Südkorea bezeugt wird.
Das Verkaufsteam bediente sich zahlreicher Kommunikationsmaterialien, mit denen die Präsentation unterstützt wurde, wie etwa ein Katalog, der Informationen betreffend die Finanzierungslösungen, die Rückerstattung und den besonders interessanten ROI, der mit Hiro 3.0 erzielt werden kann, enthält, oder auch diverse Vorträge von KOL, die den klinischen Erfahrungen mit den Systemen von ASAlaser gewidmet waren.
Der Präsident von Asian Star, Mr. Sean Lee, zeigte sich bei der Bekanntgabe der hohen Anzahl an Besuchern des Messestandes, der auf die intensive Aktivität seines Teams im Rahmen der Veranstaltung zurückzuführen ist, zufrieden. Dieser Erfolg wurde durch die Überreichung der Ehrentafel „OUTSTANDIG SALES PERFORMANCE AWARD 2016“, die das Unternehmen für die herausragenden, im Jahr 2016 erzielten Ergebnisse erhalten hat, gekrönt.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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