Du 16 au 19 mars, 1.292 firmes provenant de 41 pays se sont données rendez-vous à la 33e édition de KIMES, Korea International Medical & Hospital Equipment Show de Séoul pour présenter aux médecins et spécialistes du secteur hospitalier les dernières nouveautés dans le champ sanitaire. Asian Star, distributeur ASAlaser pour la Corée du Sud ne pouvait manquer au COEX Convention and Exhibition Center : son stand d'exposition dédié à Hilterapia® était positionné dans l'un des pavillons principaux, celui relatif à l’ ”Healthcare & Rehabilitation Equipment”.
Les visites enregistrées au stand, en témoignage de l'activité de divulgation assidue et des plus de 100 installations de Hiro 3.0 dans la seule Corée du Sud, ont été nombreuses.
L'équipe de vente en vue de sa présentation s'est servie de divers matériaux de communication dont un catalogue dédié aux solutions financières, aux remboursements et au plus qu'intéressant R.O.I. (return on investement) qui peut être obtenu avec Hiro 3.0, ainsi que divers rapports de leaders d'opinions clés dédiés à leurs expériences cliniques avec les systèmes ASAlaser.
Le président d'Asian Star, M. Sean Lee, s'est dit satisfait en constatant le nombre élevé de présences au stand grâce à l'intense activité de son équipe durant toute la durée de l'événement. Ce succès a été scellé par une plaque commémorative “OUTSTANDING SALES PERFORMANCE AWARD 2016” reçue en l'honneur des excellents résultats obtenus en 2016.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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