Nuovi scenari commerciali in territorio polacco saranno delineati nei prossimi mesi grazie al successo che Meden Inmed, distributore polacco ASAlaser, ha avuto partecipando alla 23° edizione di “Rehabilitacja” la fiera più attesa del settore riabilitativo in Polonia.
L'evento che si è tenuto a Łódź dal 17 al 19 settembre era rivolto in particolare ai professionisti del settore, medici e terapisti alla ricerca di nuove tecnologie in ambito riabilitativo, fisioterapico e ortopedico. All'importante forum che ogni anno registra un flusso significativo di visitatori, Meden Inmed ha presentato le soluzioni terapeutiche ASAlaser riscontrando valutazioni positive tra i partecipanti. “Durante la fiera -ha riferito Maciej Zinka Vice President e Sales & Marketing Director di Meden Inmed- c’è stato molto interesse da parte di nuovi interlocutori su entrambe le linee Laserterapia MLS® e Hilterapia® e in particolare apprezzamenti positivi sono stati confermati dai clienti utilizzatori che hanno visitato lo stand”.
“Sono molto soddisfatto dell'attività promozionale e commerciale di Meden Inmed in Polonia - ha affermato Roberto Terruzzi Area Manager ASAlaser – il merito va senza dubbio attribuito in primis alla sua filosofia in linea con la nostra e poi alla particolare attenzione che l'azienda ha nei confronti della formazione di figure locali in grado di trasmettere l'unicità delle soluzioni terapeutiche ASAlaser”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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