De nouveaux scénarios commerciaux en Pologne vont se dessiner les mois prochains grâce au succès que Meden Inmed, distributeur polonais ASAlaser, a connu en participant à la 23° édition de “Rehabilitacja”, la foire la plus attendue du secteur de la réhabilitation en Pologne.
Cet évènement, qui a eu lieu à Łódź du 17 au 19 septembre, était destiné aux professionnels du secteur, aux médecins et thérapeutes à la recherche de nouvelles technologies dans les domaines de la réhabilitation, physiothérapie et orthopédie. Au cours de cet important forum, qui chaque année enregistre un grand flux de visiteurs, Meden Inmed a présenté les solutions thérapeutiques ASAlaser et a reçu des retours positifs de la part des participants. “Pendant la foire - a commenté Maciej Zinka, Vice-Président et Directeur Ventes & Marketing de Meden Inmed - de nouveaux interlocuteurs se sont démontrés très intéressés par les deux lignes Thérapie Laser MLS® et Hilterapia®, et de nombreuses appréciations positives ont été données par des clients utilisateurs qui ont visité notre stand”.
“Je suis très satisfait de l'activité promotionnelle et commerciale de Meden Inmed en Pologne - a affirmé Roberto Terruzzi, Responsable de zone ASAlaser - le mérite en revient sans aucun doute en premier lieu à sa philosophie alignée sur la nôtre, puis à l'attention particulière que notre entreprise place dans la formation des figures locales capables de transmettre l'unicité des solutions thérapeutiques ASAlaser”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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