Neue Handelsszenarien in Polen werden in den kommenden Monaten dank dem Erfolg erschlossen, den Meden Inmed, polnischer Geschäftspartner von ASAlaser, durch die Teilnahme an der 23. "Rehabilitacja", der bekanntesten Messe des Rehabilitationsbereichs in Polen gehabt hat.
Die Veranstaltung wurde vom 17. bis zum 19. September in Łódź gehalten und war besonders Professionellen des Bereichs, Ärzten und Therapeuten gewidmet, die auf der Suche nach neuen Technologien für Rehabilitation, Physiotherapie und Orthopädie sind. Am wichtigen Forum, der jedes Jahr ein bedeutendes Besucheraufkommen verzeichnet, hat Meden Inmed die therapeutischen Lösungen von ASAlaser ausgestellt und positive Rückmeldungen von den Teilnehmern bekommen. "Auf der Messe war das Interesse der neuen Gesprächspartner für beide Linien MLS®-Lasertherapie und Hilterapia® groß", berichtete Maciej Zinka, Vice-Präsident und Sales & Marketing Director von Meden Inmed. "Besonders positive Rückmeldungen haben wir von Kunden, die diese Technologie schon anwenden und den Stand besucht haben".
"Ich bin mit der Werbungs- und Handelskampagne von Meden Inmed in Polen sehr zufrieden", erklärte Roberto Terruzzi, Area Manager von ASAlaser. "Der Erfolg ist zunächst auf seine Philosophie zurückzuführen, die unserer entspricht, sowie auch auf die besondere Aufmerksamkeit, die das Unternehmen gegenüber der Ausbildung von lokalen Experten zeigt, die die Einzigartigkeit der therapeutischen Lösungen von ASAlaser vermitteln können".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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