Nuevos escenarios comerciales en el territorio polaco se definirán en los próximos meses gracias al éxito que Meden Inmed, distribuidor polaco ASAlaser, obtuvo participando en la 23° edición de “Rehabilitacja”, la feria más esperada en el sector rehabilitativo en Polonia.
El evento, que se desarrolló del 17 al 19 de septiembre, estaba dirigido en particular a los profesionales del sector, médicos y terapeutas en busca de nuevas tecnologías en ámbitos rehabilitativo, fisioterápico y ortopédico. En el importante fórum, que cada año registra un flujo significativo de visitantes, Meden Inmed presentó las soluciones terapéuticas ASAlaser recibiendo valoraciones positivas de los participantes. “Durante la feria –indicó Maciej Zinka Vice President y Sales & Marketing Director de Meden Inmed- ha habido mucho interés por parte de nuevos interlocutores hacia ambas líneas Laserterapia MLS® y Hilterapia® y, en particular, se han confirmado las apreciaciones positivas por parte de los usuarios que han visitado el stand”.
“Estoy muy satisfecho con la actividad promocional y comercial de Meden Inmed en Polonia, – afirma Roberto Terruzzi Area Manager ASAlaser – sin ninguna duda, el mérito debe atribuirse en primer lugar a su filosofía, en línea con la nuestra y, después, a la especial atención que la empresa presta en lo referente a la formación de figuras locales capaces de trasmitir la unicidad de las soluciones terapéuticas ASAlaser”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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