Un confronto diretto tra culture, esperienze cliniche e tecnologie all’avanguardia: è questo il valore aggiunto delle due intense giornate di formazione che hanno visto protagonisti sette professionisti provenienti da Taiwan – fisioterapisti e medici – accompagnati dal distributore locale Gaia Genomics.
L’iniziativa ha offerto un percorso concreto e ispirazionale, che ha permesso di approfondire le potenzialità delle tecnologie brevettate MLS® e Hilterapia®, con un focus particolare sui dispositivi MiS e HIRO TT.
La formazione è stata progettata per alternare momenti pratici e teorici:
Il bilancio dell’iniziativa è stato estremamente positivo. A distinguerla sono stati:
Chi sceglie le soluzioni ASA sa di poter contare non solo su tecnologie all’avanguardia, ma anche su un percorso costante di formazione e supporto. Ogni iniziativa è pensata per accompagnare i professionisti nell’utilizzo clinico dei dispositivi, con un’attenzione particolare alla condivisione di know-how e buone pratiche.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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