Les deux journées de formation intenses auxquelles ont pris part sept praticiens venant de Taïwan – physiothérapeutes et médecins – accompagnés du distributeur local Gaia Genomics, ont permis une confrontation direct entre cultures, expériences cliniques et technologies à l'avant-garde.
L’initiative a proposé un parcours concret et inspirant, qui a permis d’approfondir le potentiel des technologies brevetées MLS® et Hilterapia®, en mettant l’accent notamment sur les dispositifs MiS et HIRO TT.
La formation a été organisée de façon à alterner des moments pratiques et théoriques :
Le bilan de l’initiative a été extrêmement positif. Celle-ci s’est distinguée par :
Les personnes qui choisissent les solutions ASA savent qu’elles peuvent compter non seulement sur des technologies à l’avant-garde, mais aussi sur un parcours constant de formation et de soutien. Chaque initiative est conçue pour aider les professionnels à utiliser les dispositifs d’un point de vue clinique, en mettant l’accent sur le partage des savoir-faire et des bonnes pratiques.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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