Prosegue a pieno ritmo l’attività promozionale del nostro partner in USA Cutting Edge Laser Technologies che a distanza di pochi giorni l’una dall’altra ha partecipato a due manifestazioni top del panorama terapeutico riscontrando vivo interesse per le soluzioni ASAlaser da parte di molti nuovi interlocutori.
“The Parker Experience 2017”
Il Paris Hotel and Casino di Las Vegas ha ospitato dal 23 al 25 febbraio l’evento formativo dei Parker Seminars noto a livello mondiale e rivolto a chiropratici e professionisti alla ricerca di innovazione e nuovi approcci terapeutici. Al “The Parker Experience 2017” il nostro dealer non poteva mancare: presente con un proprio stand dedicato alla Laserterapia MLS®, in prima fila ha esibito il dispositivo M6. Buona l’affluenza di visitatori e numerosi i nuovi interlocutori che hanno voluto approfondire la soluzione terapeutica ASAlaser. Lo staff di Cutting Edge Laser Technologies ha ricevuto la visita di parecchi clienti che hanno sfruttato l’occasione per ribadire la loro soddisfazione nei confronti delle apparecchiature per Laserterapia MLS®.
“Scientific Conference ACFAS 2017”
Il 27 febbraio è stata la volta di un’altra importante conferenza organizzata dall'American College of Foot and Ankle Surgeons, al suo 75° anniversario. Negli spazi del prestigioso Mirage Hotel and Casino di Las Vegas, l’evento ha radunato circa 1500 membri ACFAS. Anche in questa occasione in cui il nostro dealer ha esposto i dispositivi per Laserterapia MLS® M6 e Mphi5, sono stati registrati numerosi nuovi contatti, come pure hanno fatto visita diversi clienti che hanno avuto il piacere di trasmettere la loro soddisfazione per i risultati che stanno ottenendo con i sistemi ASAlaser.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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