L'activité promotionnelle de notre partenaire aux USA Cutting Edge Laser Technologies avance à plein rythme : la firme a participé, à quelques jours de distance, à deux manifestations au top du panorama thérapeutique en constatant un vif intérêt pour les solutions ASAlaser de la part de nombreux nouveaux interlocuteurs.
“The Parker Experience 2017”
L’événement formateur des Parker Seminars connu au niveau international et s'adressant aux chiropraticiens et professionnels à la recherche d'innovation et de nouvelles approches thérapeutiques s'est tenu du 23 au 25 février au Paris Hotel and Casino de Las Vegas. Notre revendeur ne pouvait pas manquer au “The Parker Experience 2017” : présent avec son propre stand dédié à la Thérapie Laser MLS®, il a exposé le dispositif M6 en première ligne. La manifestation a eu une bonne affluence de visiteurs ainsi que de nombreux nouveaux interlocuteurs qui ont voulu approfondir la solution thérapeutique ASAlaser. L'équipe de Cutting Edge Laser Technologies a reçu la visite de beaucoup de clients qui ont profité de l'occasion pour réitérer leur satisfaction envers les équipements pour la Thérapie Laser MLS®.
“Scientific Conference ACFAS 2017”
L'American College of Foot and Ankle Surgeons, qui en est à son 75e anniversaire, a organisé une autre conférence importante qui s'est tenue le 27 février. L'événement , qui s'est déroulé dans les prestigieux locaux du Mirage Hotel and Casino de Las Vegas, a rassemblé environ 1500 membres ACFAS. À cette occasion aussi, lorsque notre revendeur a exposé les dispositifs pour Thérapie Laser MLS® M6 et Mphi 5, de nombreux nouveaux contacts ont été enregistrés et le stand a reçu la visite de plusieurs clients qui ont eu le plaisir de transmettre leur satisfaction pour les résultats qu'ils sont en train d'obtenir avec les systèmes ASAlaser.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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