Prosigue a pleno ritmo la actividad de promoción de nuestro socio en USA Cutting Edge Laser Technologies que, en pocos días, ha participado en dos manifestaciones relevantes del panorama terapéutico y ha comprobado el vivo interés que despiertan las soluciones ASAlaser en muchos interlocutores nuevos.
The Parker Experience 2017
El Paris Hotel and Casino de Las Vegas albergó del 23 al 25 de febrero el evento formativo de los Parker Seminars, conocido en ámbito mundial y dirigido a quiroprácticos y profesionales que buscan la innovación y nuevos enfoques terapéuticos. Nuestro socio no podía faltar a «The Parker Experience 2017»: presente con un stand propio dedicado a la Laserterapia MLS®, exhibió en primera fila el dispositivo M6. Buena la afluencia de visitantes y de interlocutores nuevos, que quisieron profundizar en la solución terapéutica ASAlaser. El personal de CuttingEdge Laser Technologies recibió la visita de numerosos clientes, que aprovecharon la ocasión para corroborar la satisfacción que les produce el uso de los equipos para Laserterapia MLS®.
Scientific Conference ACFAS 2017
El 27 de febrero tuvo lugar otra importante conferencia organizada por el American College of Foot and AnkleSurgeons, con ocasión de su 75°aniversario. En los locales del prestigioso Mirage Hotel and Casino de Las Vegas, el evento reunió unos 1500 miembros ACFAS. También en esta ocasión, en que nuestro socio expuso los dispositivos para Laserterapia MLS® M6 y Mphi 5, se registraron numerosos nuevos contactos y recibieron la visita de varios clientes, que tuvieron el placer de transmitir la satisfacción que les producen los resultados que están obteniendo con los sistemas ASAlaser.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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