Die verkaufsfördernden Aktivitäten unseres amerikanischen Partners Cutting Edge Laser Technologies werden in großen Schritten fortgesetzt. Innerhalb weniger Tage nahm Cutting Edge Laser Technologies an zwei Spitzenveranstaltungen im therapeutischen Bereich teil, bei denen viele neue Gesprächspartner reges Interesse an den Lösungen von ASAlaser zeigten.
„The Parker Experience 2017“
Das Paris Hotel and Casino in Las Vegas beherbergte von 23. bis 25. Februar die weltbekannte Fortbildungsveranstaltung Parker Seminars, die sich an Chiropraktiker und Fachleute richtet, die auf der Suche nach Innovationen und neuen therapeutischen Ansätzen sind. Auch unser Handelspartner ließ sich „The Parker Experience 2017“ nicht entgehen: Er war mit einem eigenen Stand vor Ort und stellte die MLS®-Lasertherapie sowie in erster Linie das Gerät M6 vor. Am Stand freute man sich über einen guten Besucherzustrom und über unzählige neue Gesprächspartner, die ihr Wissen zur therapeutischen Lösung von ASAlaser vertiefen wollten. Das Team von Cutting Edge Laser Technologies wurde von unzähligen Kunden besucht, die diese Gelegenheit nutzten, um ihre Zufriedenheit mit den Geräten für die MLS-®Lasertherapie zum Ausdruck zu bringen.
„Scientific Conference ACFAS 2017“
Am 27. Februar fand eine weitere wichtige Konferenz, die vom American College of Foot and Ankle Surgeons (ACFAS) veranstaltet wurde, statt und feierte gleichzeitig ihr 75-jähriges Jubiläum. In den Räumlichkeiten des prestigeträchtigen Mirage Hotel and Casino in Las Vegas zog die Veranstaltung etwa 1.500 Mitglieder des ACFAS an. Unser Handelspartner nahm auch diese Gelegenheit wahr, um die Geräte M6 und Mphi 5 für die MLS®-Lasertherapie zu präsentieren. Dabei brachten nicht nur bereits bestehende Kunden ihre Zufriedenheit mit den Ergebnissen, die sie mit den Systemen von ASAlaser erzielen, zum Ausdruck, sondern es konnten auch unzählige neue Kontakte geknüpft werden.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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