Energy for Health, rivista scientifica realizzata da ASAcampus con la collaborazione di ricercatori, medici e specialisti di prestigio internazionale, festeggia l’inizio del 2015 con un numero interamente dedicato alla laserterapia.
Protagonisti della 13esima pubblicazione sono infatti due studi dedicati alla Laserterapia MLS® ed altrettanti ad Hilterapia®. «Per quanto concerne MLS® – puntualizza la Dr. Monica Monici, Responsabile di ASAcampus – il primo studio riguarda l’efficacia della terapia nel trattamento del dolore craniofacciale cronico, mentre il secondo rileva evidenze interessanti sulla sicurezza ed efficacia clinica della laser-agopuntura MLS® nella gestione del dolore cronico nelle patologie articolari». Gli approfondimenti con focus Hilterapia® analizzano invece la sua applicazione in due specifiche problematiche: la tendinopatia achillea e le gravi patologie dei tendini e dei legamenti. Il viaggio nel mondo della laserterapia non poteva dimenticare la sua applicazione in ambito veterinario: Energy For Health si chiude infatti con una short letter specifica proprio al suo impiego in ambito Vet. «Questa rivista – conclude Monici - è la testimonianza diretta del nostro impegno nella diffusione di sapere scientifico e nella promozione culturale di laserterapia e magnetoterapia. Ogni articolo, selezionato attraverso un processo di peer review, speriamo possa dare seguito ad un confronto aperto e ad uno scambio di esperienze e conoscenze arricchente per chi opera nel settore».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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