Energy for Health, la revista científica realizada por ASAcampus con la colaboración de investigadores, médicos y especialistas de prestigio internacional, celebra el comienzo del año 2015 con un número totalmente dedicado a la terapia con láser.
De hecho, los protagonistas de la publicación decimotercera son dos estudios dedicados a la Laserterapia MLS® y otros dos a la Hilterapia®. «En cuanto a MLS® – dice la Dra. Monica Monici, Responsable de ASAcampus – el primer estudio está acerca de la eficacia de la terapia en el tratamiento del dolor cráneo-facial crónico, mientras que el segundo destaca evidencias interesantes sobre la seguridad y eficacia clínica de la láser-acupuntura MLS® en la gestión del dolor crónico en las patologías articulares». En cambio, la profundización con enfoque en la Hilterapia® analiza su aplicación en dos problemas específicos: la tendinopatía de Aquiles y las patologías graves de los tendones y ligamientos. El viaje en el mundo de la laserterapia no podía excluir su aplicación en el ámbito veterinario: Energy For Health termina con una carta breve específica sobre su utilización en el ámbito Vet. «Esta revista – concluye Monici - es el testimonio directo de nuestro compromiso en la difusión del conocimiento científico y en la promoción cultural de la laserterapia y magnetoterapia. Esperamos que cada artículo, seleccionado a través de un procedimiento de revisión por pares, anime un debate abierto y un intercambio de experiencias y conocimientos enriquecedores para los que trabajan en este sector».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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