Energy for Health, revue scientifique réalisée par ASAcampus à laquelle chercheurs, médecins et spécialistes de haut-profil international contribuent, fête l'arrivée de 2015 par un numéro entièrement consacré à la lasérothérapie.
Les protagonistes de ce 13ième numéro sont en effet deux études sur la Thérapie Laser MLS® et deux autres sur l'Hilterapia®. «Au sujet de MLS® - précise le Dr Monica Monici, Responsable d'ASAcampus - la première étude concerne l'efficacité de la thérapie pour traiter la douleur cranio-faciale chronique, alors que la deuxième illustre des évidences intéressantes sur la sécurité et l'efficacité clinique de l'acuponcture au laser MLS® pour gérer la douleur chronique dans les pathologies articulaires». Les approfondissements sur l'Hilterapia® analyse par contre son application par rapport à deux problématiques spécifiques: la tendinite achilléenne et les graves pathologies des tendons et des ligaments. Ce voyage dans le monde de la lasérothérapie ne pouvait oublier son application dans le domaine vétérinaire: Energy For Health termine en effet par une brève lettre justement à ce propos. «Cette revue - conclut le Dr Monici - est le témoignage direct de notre engagement pour diffuser les connaissances scientifiques et promouvoir la culture de la lasérothérapie et de la magnétothérapie. Nous espérons que chaque article, sélectionné selon le principe d'évaluation par les pairs, puisse donner lieu ensuite à une confrontation ouverte et à un échange d'expériences et de connaissances enrichissantes pour les professionnels du secteur».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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