Incontrare tutto il team di venditori Delma (partner ASAlaser per gli Emirati Uniti, Bahrein e Qatar) per favorire una conoscenza sempre più specifica dei prodotti ASA; analizzare il mercato di loro riferimento in un’ottica di costante miglioramento; svolgere un workshop Hilterapia®: questi i punti cardine dei 3 giorni (20-22 Novembre) di full meeting dello staff ASAlaser in UAE. La visita si è articolata in una serie di incontri con clienti fidelizzati e con nuovi importanti centri fisioterapici, cliniche ed ospedali interessati ad approfondire le soluzioni terapiche dell’azienda o a dotarsene direttamente. “Molto positivo anche il riscontro ottenuto dai partecipanti al corso con focus Hilterapia® organizzato al Crowne Plaza Hotel di Abu Dhabi in collaborazione con l’Orthopaedic Club di Abu Dhabi. I 55 medici ortopedici presenti – spiega Giacomo Tomoli, Area Manager ASAlaser - oltre ad una digressione sulla laserterapia e sui suoi benefici, hanno ricevuto un’ampia e dettagliata presentazione di Hilterapia® seguita da un’esposizione di alcuni significativi casi clinici e da una sezione hands on su un paziente volontario. I riscontri ottenuti al termine della giornata ci confermano l’interesse suscitato dalla nostra terapia”. Ne è una ulteriore testimonianza un’iniziativa di uno dei partecipanti al corso che, nei giorni successivi, con la supervisione di un membro dello staff di Delma, ha voluto trattare il ginocchio di un calciatore professionista di Abu Dhabi. “I risultati sono stati molto buoni, un ottimo biglietto da visita per la nostra soluzione terapeutica”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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