Das gesamte Verkaufsteam von Delma (Partner von ASAlaser für die Vereinigten Emirate, Bahrein und Katar) treffen, um ein immer spezifischer werdendes Wissen betreffend die Produkte von ASA aufzubauen; den Bezugsmarkt im Hinblick auf konstante Verbesserung analysieren; einen Workshop zur Hilterapia® durchführen: Das waren die wichtigsten Inhalte der drei Tage (20.-22. November) des Full Meeting des Teams von ASAlaser in den VAE. Der Besuch beinhaltete auch eine Reihe an Treffen mit langjährigen Kunden und neuen, wichtigen physiotherapeutischen Zentren, Kliniken und Krankenhäusern, die an einer Vertiefung der therapeutischen Lösungen des Unternehmens interessiert sind oder sich direkt damit ausstatten möchten. „Sehr positiv war auch die Rückmeldung der Teilnehmer am Kurs mit Hauptaugenmerk auf der Hilterapia®, der im Crowne Plaza Hotel in Abu Dhabi in Zusammenarbeit mit dem Orhtopaedic Club Abu Dhabi organisiert wurde. Die 55 anwesenden Orthopäden“, so Giacomo Tomoli, Area Manager von ASAlaser, „konnten nicht nur an einem Exkurs zur Lasertherapie und ihren Wirkungen teilnehmen, sondern erhielten auch eine breit gefächerte und detaillierte Präsentation zur Hilterapia®, auf die eine Darstellung einiger wichtiger klinischer Fälle und eine Hands-On-Einheit mit einem freiwilligen Patienten folgten. Die Rückmeldungen am Ende des Tages bestätigen das durch unsere Therapie erweckte Interesse.“ Auch eine Initiative eines Teilnehmers, der während der darauffolgenden Tage unter Aufsicht eines Teammitgliedes von Delma das Knie eines Profifußballers aus Abu Dhabi behandeln wollte, spricht für sich. „Die Ergebnisse waren sehr gut, eine herausragende Visitenkarte für unsere therapeutische Lösung“.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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