Rencontrer toute l'équipe de vendeurs Delma (partenaire ASAlaser pour les Émirats Arabes, le Bahreïn et le Qatar) pour favoriser une connaissance toujours plus spécifique des produits ASA ; analyser leur marché de référence dans une perspective d'amélioration constante ; réaliser un séminaire Hilterapia®: voilà les points-clés des journées (20-22 Novembre) de "full meeting" de l'équipe ASAlaser aux EAU. La visite s'est divisée en une série de rencontres avec des clients fidélisés et avec de nouveaux centres physiothérapiques importants, des cliniques et des hôpitaux intéressés à approfondir les solutions thérapeutiques de l'entreprise ou à s'en doter directement. “Le résultat obtenu par les participants au cours centré sur Hilterapia®, organisé au Crowne Plaza Hotel d'Abu Dhabi en collaboration avec l’Orthopaedic Club d'Abu Dhabi, a également été très positif. Les 55 médecins orthopédistes présents – explique Giacomo Tomoli, Area Manager ASAlaser - outre une digression sur la thérapie laser et sur ses bienfaits, ont reçu une présentation importante et détaillée d'Hilterapia® suivie de l'exposition de certains cas cliniques significatifs et d'une section pratique sur un patient volontaire. Les résultats obtenus au terme de la journée nous confirment l'intérêt suscité par notre thérapie”. L'initiative de l'un des participants au cours en est une preuve supplémentaire ; celui-ci, durant les jours suivants, avec la supervision d'un membre de l'équipe de Delma, a voulu traiter le genou d'un joueur de football professionnel d'Abu Dhabi. “Les résultats ont été très bons, une excellente carte de visite pour notre solution thérapeutique”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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