Anche quest’anno ASAlaser non poteva mancare a MEDICA, il più importante appuntamento internazionale del settore medicale in cui confluiscono addetti ai lavori, buyer e specialisti provenienti da tutto il mondo, che si è svolto dal 14 al 17 novembre a Düsseldorf. L’evento rappresenta una vetrina d’eccellenza per le apparecchiature e le tecnologie applicative realizzate da ASAlaser, oltre che un’importante occasione per costruire nuovi contatti internazionali, implementare quelli già esistenti e valutare l’apertura di nuove partnership per la ricerca.
Con l’obiettivo di dare ulteriore visibilità ai propri prodotti, lo staff di ASAlaser ha presentato nel proprio spazio espositivo l’intera gamma dei dispositivi per l’applicazione di Laserterapia MLS®, Hilterapia® e Magnetoterapia Qs, area che è stata decisamente affollata dai numerosi meeting che si sono susseguiti durante l’intera kermesse.
“Abbiamo avuto il piacere di incontrare -ha riferito Leonardo Turolla, ASA Sales & Marketing Director- un numero importante di distributori e clienti provenienti da tutti i continenti, con cui è stata discussa e messa a punto la programmazione per il 2017 e gettato le basi per una collaborazione medico-scientifica ancora più solida". Grazie anche ai numerosi nuovi contatti provenienti in particolare dalla Cina, dai paesi dell’area del Middle East e del Latino America, interessati a ricevere informazioni sui campi di applicazione e sulla tecnologia, per ASAlaser Medica si chiude nel segno dell’ottimismo, aprendo prospettive per un consolidato futuro di portata internazionale. Molti visitatori, intenzionati ad instaurare un possibile rapporto di collaborazione, già conoscevano la realtà ASAlaser a conferma del lavoro eccellente di divulgazione del know-how aziendale da parte della rete di distribuzione unito alla crescita del brand in tutto il mondo.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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