ASAlaser tampoco podía faltar este año a MEDICA, la cita internacional más importante del sector médico en que confluyen los responsables de los trabajos, compradores y especialistas procedentes de todo el mundo, que tuvo lugar del 14 al 17 de noviembre en Düsseldorf. El evento representa un escaparate de excelencia para los aparatos y las tecnologías aplicativas realizados por Alaser, además de una importante ocasión para realizar nuevos contactos, concretizar los ya existentes y evaluar la apertura de nuevas colaboraciones para la investigación.
Con el objetivo de dar más visibilidad a los propios productos, el personal de ASAlaser presentó en su espacio expositivo toda la gama de dispositivos para la aplicación de Laserterapia MLS®, Hilterapia® y Magnetoterapia Qs, un área marcada por las numerosas reuniones que se celebraron durante toda la kermés.
«Hemos tenido el placer de ver −dijo Leonardo Turolla, ASA Sales & Marketing Director- un número relevante de distribuidores y de clientes procedentes de todos los continentes con los que hemos debatido y concretizado el programa para 2017 y con los que hemos puesto las bases para una colaboración médico-científica aún más sólida. Gracias también a los numerosos nuevos contactos procedentes, en especial, de China y de los países de Medio Oriente y de Sudamérica, interesados en recibir información sobre los campos de aplicación y sobre la tecnología, para ASAlaser Medica la cita ha concluido de forma positiva y se abren perspectivas para un futuro consolidado de ámbito internacional. Muchos visitantes, que tenían interés en instaurar una posible relación de colaboración, conocían ya la realidad ASAlaser, lo que confirma el excelente trabajo de divulgación del know-how empresarial que ha llevado a cabo la red de distribución, además del crecimiento de la marca en todo el mundo».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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