Auch dieses Jahr ließ sich ASAlaser die MEDICA, die wichtigste internationale Veranstaltung für den Medizinbereich, bei der Arbeitsbeauftragte, Buyer und Spezialisten aus aller Welt aufeinandertrafen, nicht entgehen. Sie fand von 14. bis 17. November in Düsseldorf statt. Diese Veranstaltung gilt nicht nur als hervorragendes Schaufenster für die von ASAlaser hergestellten Anwendungsgeräte und –technologien, sondern auch als bedeutender Anlass, um neue internationale Kontakte zu knüpfen, bereits hergestellte Kontakte zu pflegen und den Aufbau neuer Forschungspartnerschaften abzuwägen.
Mit dem Ziel den eigenen Produkten mehr Sichtbarkeit zu verleihen, präsentierte das Personal von ASAlaser im eigenen Ausstellungsraum die gesamte Produktpallette an Geräten zur Anwendung von MLS®-Lasertherapie, Hilterapia® und Qs Magnetfeldtherapie. Der Ausstellungsraum war im Rahmen von zahllosen Meetings, die während der gesamten Veranstaltung stattfanden, besonders stark frequentiert.
„Wir freuten uns, eine große Anzahl an Händlern und Kunden aller Kontinente begrüßen zu dürfen“, so Leonardo Turolla, Sales & Marketing Director von ASA, „mit denen wir die Planung für das Jahr 2017 besprachen und fixierten, um den Grundstein für eine noch intensivere medizinisch-wissenschaftliche Zusammenarbeit zu legen. Auch dank der unzähligen neuen Kontakte, die insbesondere aus China, dem Mittleren Osten und aus Lateinamerika kommen und Informationen zu den Anwendungsgebieten und zur Technologie erhalten möchten, stehen bei ASAlaser am Ende der Medica alle Zeichen auf Optimismus, wodurch ein Ausblick in eine konsolidierte, von internationalen Beziehungen geprägte Zukunft gewagt werden kann.“
Vielen Besuchern, die eine Zusammenarbeit aufbauen möchten, war ASAlaser mit seiner hervorragenden Arbeit betreffend die Verbreitung des firmeninternen Know-hows über das Handelsnetz in Verbindung mit dem Wachstum der Marke in aller Welt, bereits bekannt.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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