L'importante congresso della Confederazione Asiatica di Terapia Fisica (Asian Confederation for Physical Therapy) è andato in scena presso il Berjaya Times Square Hotel, situato a Kuala Lumpur, la più grande città della Malesia, il 7 e 8 ottobre. La nota manifestazione quest'anno ha radunato 695 medici e specialisti, non solo provenienti dallo Stato asiatico ma anche dal Medio Oriente e da altri paesi come Giappone e Corea del Sud, interessati ad avere informazioni sulle ultime novità del settore e a condividere conoscenze.
Maycare, nuovo partner locale di ASAlaser, non poteva mancare per presentare al mercato asiatico la Laserterapia MLS® e Hilterapia® ed il suo successo è stato notevole: le terapie ASAlaser sono state apprezzate anche dal Vice Ministro della Salute Dr. Hilmi Bin Haji Yahaya che ha visitato per primo lo stand del nostro dealer.
“Durante la due giorni di kermesse -ha riferito Giacomo Granozio Area Manager- abbiamo registrato notevole interesse verso le applicazioni MLS® per il trattamento di patologie dermatologiche come ferite, ulcere, anche diabetiche, e piaghe da decubito.”
L'evento è stato un'ottima occasione anche per incontrare alcuni medici del Bumrungrad International Hospital di Bangkok che si avvalgono del laser Mphi 5.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.