Le fameux congrès de la Confédération Asiatique de Thérapie Physique (Asian Confederation for Physical Therapy) s'est déroulé au Berjaya Times Square Hotel, situé à Kuala Lumpur, la plus grande ville de la Malaisie, les 7 et 8 octobre. Cette année, l'importante manifestation a réuni 695 médecins et spécialistes, non seulement originaires du Pays asiatique mais aussi du Moyen-Orient et d'autres pays comme le Japon et la Corée du Sud, intéressés à avoir des informations sur les dernières nouveautés du secteur et à partager leurs connaissances.
Maycare, nouveau partenaire local d'ASAlaser, ne pouvait manquer pour présenter au marché asiatique la Thérapie Laser MLS® et l'Hilterapia®, son succès a été considérable : les thérapies ASAlaser ont aussi été appréciées par le Sous-Ministre de la Santé, le Dr. Hilmi Bin Haji Yahaya, qui a visité en premier le stand de notre revendeur.
“Durant ces deux journées de kermesse -a raconté Giacomo Granozio Area Manager- nous avons constaté un intérêt considérable envers les applications MLS® pour le traitement de pathologies dermatologiques, telles que blessures, ulcères, mêmes diabétiques, et escarres.”
L'événement a été également une excellente occasion pour rencontrer plusieurs médecins du Bumrungrad International Hospital de Bangkok qui utilisent le laser Mphi 5.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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