Der wichtige Kongress des Asiatischen Verbands der Physiotherapie (Asian Confederation for Physical Therapy) fand am 7. und 8. Oktober im Berjaya Times Square Hotel, in Kuala Lumpur, der größten Stadt Maleysiens statt. Die bekannte Veranstaltung versammelte dieses Jahr 695 Ärzte und Spezialisten, die nicht nur aus dem asiatischen Staat kommen, sondern auch aus dem Nahen Osten und anderen Ländern wie Japan und Südkorea, die alle Interesse an den neuesten Entwicklungen des Sektors hatten und Informationen austauschen wollten.
Maycare, neuer lokaler Partner von ASAlaser, durfte da nicht fehlen, um dem asiatischen Markt die MLS®-Lasertherapie und Hilterapia® vorzustellen und hatte dabei einen bemerkenswerten Erfolg: die Therapien ASAlaser fanden auch bei dem Vize- Gesundheitsminister Dr. Hilmi Bin Haji Yahaya Anklang, der als erster den Stand unseres Fachhändlers besuchte.
“Während der zweitätigigen Veranstaltung – so Giacomo Granozio, Area Manager,- haben wir ein bemerkenswertes Interesse für die MLS® Therapien zur Behandlung von dermatologischen Pathologien wie Wunden, Geschwüren, auch diabetischen Geschwüren und Liegegeschwüren wie Dekubitus verzeichnet.”
Die Veranstaltung war auch eine gute Gelegenheit, einige Ärzte des Bumrungrad International Hospital Bangkok zu treffen, die sich des Lasers Mphi 5 bedienen.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.