Dos jornadas inmersivas de formación clínica avanzada como punto de encuentro privilegiado para profesionales de la salud interesados en profundizar en el uso de Hilterapia® y Laserterapia MLS® dentro de los procesos terapéuticos. El curso intensivo organizado en Pavía por ASA, en colaboración con el Centro Médico Mediperson, sede del evento, confirmó el valor de la fórmula “Travel & Learn”: una experiencia educativa completa, práctica y estimulante, diseñada para fomentar un aprendizaje activo y participativo.
Celebrado los días 9 y 10 de junio de 2025, el curso reunió a fisioterapeutas y profesionales de la rehabilitación provenientes de República Checa, Reino Unido, Rumanía, Austria, Hungría y Australia, con el objetivo de ofrecer no sólo una visión teórica profunda de las tecnologías de ASA, sino también un enfoque práctico en casos clínicos reales. Las sesiones hands-on, bajo la conducción de Salvatore Germano y Mata Karagianni, reforzaron la comprensión del potencial terapéutico de M-Hi y HIRO, destacando cómo estas tecnologías se integran de manera eficaz en el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos y en programas de rehabilitación complejos.
La actividad se enmarca dentro del amplio programa formativo de ASA, cuyo objetivo es ofrecer a los profesionales de la salud no sólo herramientas tecnológicas de excelencia, sino también competencias clínicas sólidas, que permitan un uso consciente y estratégico de la laserterapia. La capacidad de combinar tecnología avanzada y formación de alto nivel es lo que distingue a ASA como líder en el suministro de dispositivos médicos y en la preparación de sus clientes.
“Fue realmente útil ver un enfoque práctico tan diferente a lo habitual: el uso del láser combinado con el masaje... y además, trabajar con pacientes reales marcó una gran diferencia.”
- Kirsten Sinclair
''Poder usar directamente los dispositivos, entender cómo personalizar las terapias sin limitarse a los protocolos estándar, e intercambiar ideas incluso durante las pausas... fue súper estimulante.”
- Andras Gyemant
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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