Aperture di nuovi mercati, solida attività formativa ed investimenti continuativi in ricerca: il 2016 di ASAlaser si chiude nel segno della crescita. A confermarlo i dati legati al previsionale 2016, con un aumento a due cifre rispetto all’anno precedente, e le prospettive di incrementare il numero di risorse interne già ad inizio prossimo anno. Già adottate per curare patologie dolorose da cliniche e studi pubblici e privati di oltre 80 paesi distribuiti nei cinque continenti, Laserterapia MLS®, Hilterapia® e Magnetoterapia Qs si confermano la chiave di accesso dello sviluppo aziendale extraconfine. Sviluppo che parla la lingua della tecnologia e dell’innovazione, della formazione continua che, con circa 300 ore di lezione tra corsi Avanzati e Master, rappresenta un fiore all’occhiello della strategia ASAlaser. A validare l’efficacia del modello adottato dall’azienda ci pensano i numeri: 500 mila terapie al giorno, 15.000.000 pazienti all’anno, 25 mila macchinarti installati, 13% del fatturato investito in ricerca e oltre 120 pubblicazioni tra ricerche e studi scientifici. “Risultati confortanti – conferma Roberto Marchesini, Managing Director – che fanno da apripista a nuovi traguardi tesi a raggiungere il nostro unico obiettivo: il benessere del paziente”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.