Il noto esperto di TMJ americano, fondatore e CEO di TMJ & Sleep Therapy Centres International, è stato nominato ad Austin, in Texas, Presidente dell'American Academy of Craniofacial Pain. Riconosciuto a livello internazionale come docente e ricercatore, il Dr. Steven Olmos si avvale dei sistemi per Laserterapia MLS® Mphi e Mphi 5 presso il suo centro di San Diego che rappresenta il punto di riferimento per pazienti affetti da dolore cranio-facciale e disturbi respiratori del sonno.
Grazie alla sua esperienza nell'utilizzo delle nostre soluzioni terapeutiche, lo stimato medico registra costantemente feedback positivi nel trattamento di diversi tipi di disturbi, tra cui problemi infiammatori della mandibola, muscoli facciali, di collo e delle strutture associate.
“I am humbled and thrilled with this honor from my colleagues in the field -ha dichiarato il Dr. Olmos subito dopo la sua elezione- The advances we continue to make and the people we are able to help live pain free continues to inspire me. I can help more patients if I share and teach other professionals what I have learned and tested”. (Sono onorato ed entusiasta di questo onore conferitomi dai miei colleghi. I progressi che continuiamo a fare e le persone che siamo in grado di liberare dal dolore continua ad ispirarmi. Posso aiutare più pazienti se insegno e condivido con altri professionisti ciò che ho imparato e testato)
“A pochi giorni dalla prestigiosa nomina -ha dichiarato Lucio Zaghetto, Presidente ASAlaser- sono orgoglioso che i nostri dispositivi rappresentino un supporto valido per il Dr. Olmos nella sua pratica quotidiana che pertanto consente di diffondere maggiormente in USA il valore delle nostre applicazioni terapeutiche in TMD/TMJ”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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