Le fameux expert d'ATM américain, fondateur et CEO de TMJ & Sleep Therapy Centres International, a été nommé à Austin, Texas, Président de l'American Academy of Craniofacial Pain. Reconnu au niveau international comme professeur et chercheur, le Dr. Steven Olmos se sert des systèmes pour Thérapie Laser MLS® Mphi et Mphi 5 auprès de son centre de San Diego qui représente le point de référence pour les patients atteints de douleur cranio-faciale et de troubles respiratoires du sommeil.
Grâce à son expérience dans l'utilisation de nos solutions thérapeutiques, ce médecin très apprécié enregistre constamment des feedbacks positifs dans le traitement de divers types de troubles, dont les problèmes inflammatoires de la mandibule, des muscles faciaux, du cou et des structures associées.
"Je suis heureux et enthousiaste de l'honneur qui m'a été conféré par mes collègues -a déclaré le Dr. Olmos tout de suite après son élection- Les progrès que nous continuons à faire et les personnes que nous sommes en mesure de libérer de la douleur continuent de m'inspirer. Je peux aider davantage de patients si j'enseigne et partage avec d'autres professionnels ce que j'ai appris et testé".
“À quelques jours de la prestigieuse élection -a déclaré Lucio Zaghetto, Président ASAlaser- je suis orgueilleux que nos dispositifs représentent un support valable pour le Dr. Olmos dans sa pratique quotidienne qui permet, par conséquent, de diffuser davantage la valeur de nos applications thérapeutiques dans les PTM/ATM aux USA”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.