Der bekannte amerikanische TMJ-Experte, Gründer und CEO der TMJ & Sleep Therapy Centres International, wurde in Austin, Texas, zum Präsidenten der American Academy of Craniofacial Pain ernannt. Der international anerkannte Dozent und Forscher Dr. Steven Olmos setzt die MLS® Mphi und Mphi 5 Lasertherapie-Systeme auch in seinem Zentrum in San Diego, das als Referenzzentrum für Patienten mit craniofacialen Schmerzen und Atemwegserkrankungen gilt, ein.
Dank seiner Erfahrung beim Gebrauch unserer Therapiesysteme erhält der angesehene Mediziner ständig ein positives Feedback bei der Behandlung von unterschiedlichen Störungen wie z.B. Entzündungen des Kiefers, der Gesichtsmuskeln, des Halses und damit verbundener Strukturen.
"Ich fühle mich geehrt und bin begeistert von dieser Ehre, die mir meine Kollegen zuteil werden lassen – erklärte Dr. Olmos sofort nach seiner Wahl – Die stetigen Fortschritte und die Personen, die in der Lage sind, Schmerzen zu lindern, sind eine ständige Inspiration für mich. Ich kann mehr Patienten helfen, wenn ich mit anderen Kollegen das, was ich ich gelernt und getestet habe, teile und es an sie weitergebe".
“Wenige Tage nach der bedeutenden Nomminierung -so Lucio Zaghetto, Präsident von ASAlaser- bin ich stolz, dass unsere Systeme einen wertvollen Beitrag für Dr. Olmos in seiner täglichen Praxis darstellen und so unsere Therapielösungen bei TMD/TMJ in den USA weiter bekannt gemacht werden”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.