Numerosi i giovani fisioterapisti che hanno preso parte al “Convegno Regionale Hilterapia® – Le Patologie della Spalla” tenutosi a Isola delle Femmine (Pa) Sabato 20 Ottobre. Gli oltre 60 partecipanti hanno avuto modo di approfondire l’utilizzo della terapia di ASAlaser grazie al contributo di medici e specialisti pronti a fugare dubbi e a rispondere a quesiti circa la sua migliore applicazione nel trattamento delle patologie della spalla. <<Occasioni come questa - ha commentato il Dr Giovanni di Giacomo, Medico Chirurgo Specialista in Ortopedia e Traumatologia e relatore del Convegno - servono per mettere in luce l’importanza di una corretta diagnosi nella valutazione delle patologie: solo con questo presupposto e sfruttando il lavoro sinergico tra medico e fisioterapista, il paziente potrà beneficiare al meglio delle terapie manuali e strumentali che gli verranno applicate. Tra le terapie strumentali, ritengo particolarmente valida Hilterapia® grazie al suo effetto immediato sulla patologia e sull’intera catena cinetica interessata>>. L’efficacia dell’impulso HILT® è stata verificata anche dai partecipanti che hanno anche preso parte ad una sessione pratica, corollario utile dopo l’approfondimento teorico. <<Sono particolarmente soddisfatto della formula usata in questo convegno di Palermo – Santo Maita titolare di Medikimica distributore di ASA per la Sicilia - che ha fornito una panoramica completa dell’utilizzo di Hilterapia®, valida sia dal punto di vista del prescrittore, sia del fisioterapista. Non mi stupisce dunque che ambedue le categorie la riconoscano come una terapia estremamente efficace, sicura e, grazie anche al nuovo software, molto semplice da utilizzare>>.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.