Quattro giorni complessivi di full immersion nel mondo ASA per mettere l’accento sui nuovi dispositivi - M-Hi e HIRO - e per un approfondimento sugli effetti biologici di Hilterapia®: questi i punti cardine dei due Partners Meeting ASA riservati ai referenti italiani ed europei organizzati a febbraio con l’obiettivo di consolidare le relazioni con i propri dealers.
Nel nome del “fare squadra” e della condivisione, i due incontri hanno visto la partecipazione di oltre 60 persone chiamate a “mettere in comune” le proprie esperienze e a confrontarsi sulle peculiarità delle diverse aree geografiche. Analogo il format:
Soluzioni Terapeutiche all’avanguardia, ma non solo:
“durante i Meeting è stata dedicata particolare attenzione allo stato dell’arte della Ricerca, evidenziando quanto svolto per l’ottenimento della certificazione EU MDR – rilasciata da TÜV Sud nell’Aprile 2023, ndr – e quanto in fase di sviluppo ed esecuzione per continuare a supportare le tecnologie ASA con serie validazioni da tutto il mondo” racconta Davide Travalin, Clinical Manager ASA.
I riscontri positivi raccolti tra i partecipanti hanno decretato il successo delle iniziative che, come dice Alberto Zaghetto, Area Manager Italia
“sono state organizzate anche per incentivare la forza vendita, fornendo ulteriori indicazioni e informazioni utili ad agevolare il loro lavoro quotidiano. Un supporto concreto volto a dare ancora più forza ai nostri partner”.
Analoga valutazione quella di Carlo Marchesini, Responsabile Marketing, che sottolinea come
“soprattutto per l’Italia, questo meeting ha rappresentato un’occasione unica per ritrovarsi e per comprendere dove potenziare il nostro intervento come azienda. Abbiamo sicuramente margini di miglioramento da attivare e questo meeting ci ha consentito di capire come intervenire”.
Roberto Terruzzi, Senior Export Manager, puntualizza:
“Finalmente una riunione con tutti i partners europei! Il confronto diretto favorisce la raccolta di informazioni molto utili per la nostra ulteriore crescita, anche nei Paesi in cui siamo presenti da tempo”.
“È indubbio che rispetto al passato, in cui spesso la presentazione di nuovi prodotti coincideva con fiere del settore, questi eventi abbiano consentito di dare il giusto peso e risalto al lancio delle due new entry. Ma non solo. Queste riunioni ci hanno dato l'opportunità di presentarne, discuterne e farne apprezzare i dettagli che, nei prodotti ASA, spesso fanno la differenza, dimostrando l'estrema attenzione dell’azienda verso le esigenze del cliente e del paziente”, dice Silvia Vitulo, Product Specialist ASA.
Vincenti si sono dimostrate anche le strategie di coinvolgere differenti figure aziendali nella presentazione: “Una scelta – conclude Vitulo – che dimostra come ASA sia la risultante del mix di tantissime competenze specifiche a supporto dei partner commerciali”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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