IPETH 2017, giunto alla sua quarta edizione, è uno dei principali congressi di fisioterapia messicani che catalizza l’attenzione degli specialisti del settore come degli studenti chiamati a raccolta per conoscere le novità del settore e prendere parte a corsi e workshop tematici. L’edizione 2017, svoltasi dal 5 al 7 ottobre negli spazi del Pespi Center WTC di Città del Messico alla presenza di oltre 4000 partecipanti, grazie alla collaborazione con il partner locale Equipos Interferenciales, ha visto all’interno del calendario delle attività scientifiche anche la Laserterapia MLS® e la Magnetoterapia Qs. “Nel corso del programma scientifico del congresso – spiega Giacomo Granozio, area manager ASAlaser - le nostre terapie si sono meritate ampio spazio sia con una conferenza specifica a tema “La nueva frontera de la láser terapia: Laserterapia MLS® - Base científica y experiencia clínica”, sia in seminari teorico-pratici anche post evento dedicati a “Laserterapia MLS®, nueva solución terapéutica en fisioterapia” e “La evolución de la fisioterapia: Laserterapia MLS® y Magnetoterapia Qs”. La presenza di pazienti reali ha permesso anche lo svolgimento di sessioni hands on utili ai numerosi partecipanti per verificare concretamente la semplicità di applicazione delle nostre terapie e l’efficacia dei risultati ottenibili”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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