Der Physiotherapiekongress IPETH 2017, der zum 4.Mal stattfand, ist einer der wichtigsten mexikanischen Kongresse für Physiotherapie. Er katalysiert die Aufmerksamkeit von Fachleuten und Studenten gleichermassen, die sich dort über die Neuheiten auf dem Sektor informieren und an Seminaren und Workshops zum Thema teilnehmen konnten. Beim diesjährigen Kongress 2017, der vom 5. bis 7. Oktober in den Räumlichkeiten des Pespi Center WTC in Mexiko Stadt stattfand, und von über 4000 Teilnehmern besucht wurde, standen Dank der Zusammenarbeit mit dem lokalen Partner Equipos Interferenciales, auch wissenschaftliche Aktivitäten mit der MLS®-Lasertherapie und der Magnetfeldtherapie Qs auf dem Programm. “Bei dem wissenschaftlichen Programm des Kongresses – so Giacomo Granozio, Gebietsleiter von ASAlaser – wurde unseren Therapien sowohl auf einer speziellen Konferenz zum Thema “Die neue Grenze der Lasertherapie: die MLS®-Lasertherapie - wissenschaftliche Grundlagen und klinische Erfahrungen”, als auch nach der Veranstaltung mit Seminaren mit praktisch-theoretischem Inhalt wie “MLS®-Lasertherapie, - eine neue Therapielösung für die Physiotherapie” und “Die Entwicklung der Physiotherapie: die MLS®-Lasertherapie und die Magnetfeldtherapie Qs” ein breiter Raum eingeräumt. Durch die Anwesenheit von reellen Patienten war es möglich, Hands on Sitzungen an zahlreichen Teilnehmern durchzuführen, um zu zeigen, wie einfach die Anwendung unserer Therapien ist und um die Wirksamkeit der erreichbaren Ergebnisse zu demonstrieren”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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