È stato nel segno dell’interscambio e dell’entusiasmo il corso organizzato da ASAlaser il 25 Settembre e destinato ad alcuni suoi partner stranieri presenti negli spazi destinati dall’azienda alla formazione. A catturare attenzione ed interesse del dott. Parvin Akberov (department chief Rehabilitation specialist, physiotherapist e manual therapist della Tusi Memorial Clinic di Baku in Azerbaijan), del dott. Dr. Abdulmohsin Hussain Althaqafi e del dott. Gazi Abdullah Algoudi (King Abdul Aziz Hospital di Al-Taef - Arabia Saudita) sono stati soprattutto gli aspetti applicativi per sfruttare tutte le potenzialità di Hilterapia®. <<Questo corso, che rientra nel programma di formazione continua proposto da ASAlaser – spiega Lucio Zaghetto, CEO di ASAlaser – è particolarmente riuscito perché ha messo in relazione neofiti con chi aveva già maturato esperienza nell’utilizzo di Hilterapia®. Gli interscambi che si sono generati hanno consentito una massimizzazione dei risultati formativi. Rilevo con piacere anche l’alto livello di preparazione e attenzione per le innovazioni dei medici e dei fisioterapisti che utilizzano e si avvicinano a Hilterapia®. Sono per questo soddisfatto dell’entusiasmo dimostrato dai medici presenti che non vedono l’ora di poter rendere disponibile questo servizio ai loro pazienti>>.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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