Laserterapia MLS® e Hilterapia® saranno al centro di una giornata di approfondimento centrata sulla laserterapia e destinata agli studenti del 2° e 3° anno del Corso di Laurea in Fisioterapia, Università degli studi di Ferrara, sede di Faenza.
Ospiti di Medilab-Pd (Via Urbania 5, Faenza), distributore esclusivo ASAlaser per l’Emilia Romagna, i partecipanti, sotto la guida dello staff di ASAlaser, potranno così avere una panoramica complessiva dell’evoluzione della laserterapia, dagli esordi sino alle sue più moderne applicazioni.
«In questa carrellata – conferma Alberto Zaghetto, Formazione ASAlaser – non possono mancare anche approfondimenti sulla Laserterapia MLS® e sulla Hilterapia®, terapie strumentali di ultima generazione con cui i ragazzi si potranno confrontare nella loro attività quotidiana, a conclusione della sessione di studi». Il corso del 21 Maggio parte proprio dall’esigenza di aggiornare gli studenti e di informarli sulle evoluzioni della materia che hanno scelto di approfondire.
«Abbiamo aderito a questa iniziativa – conferma la Dottoressa Mariagrazia Calderoni, Coordinatore Didattico del Corso di Laurea in Fisioterapia, Università degli studi di Ferrara, sede di Faenza - poichè riteniamo importante a fini formativi fornire ai nostri studenti una sessione di approfondimento delle più moderne terapie strumentali. L’aggiornamento costante è la chiave di volta per il loro futuro lavorativo».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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