Valutazione delle condizioni del paziente, approccio globale, definizione del protocollo specifico per trattare il caso specifico: sono queste le basi per utilizzare al meglio HILT®. Lo hanno compreso i partecipanti alla sessione conclusiva del “Master Hilterapia®” di Gallarate (18 Gennaio 2014) che, supportati dal fisioterapista Massimiliano Sicheri (Master Trainer Hilterapia®) e con la supervisione di Alberto Zaghetto (Coordinatore Formazione ASAlaser), hanno potuto perfezionare la conoscenza della terapia di ASAlaser. Particolarmente coinvolgente la sessione pratica che ha visto il trattamento di due pazienti, rispettivamente affetti da una fascite plantare e da un post intervento al ginocchio. «Siamo molto soddisfatti dei riscontri avuti dai nostri Master – commenta Zaghetto – pensati per fornire un maggior perfezionamento delle competenze professionali. Il supporto di tutor dalla comprovata esperienza si è confermato determinante: mettendo a disposizione dei partecipanti le loro conoscenze professionali, forniscono dettagli utili per aiutarli a sviluppare programmi personalizzati sulla base di ogni singolo caso. Il prossimo appuntamento con il Master sarà a Roma, il 1° Febbraio, con la prima parte dedicata al trattamento delle patologie dell’arto superiore e della zona cervicale». Il 2014 inizia per ASAlaser nel segno della formazione, da sempre punto di forza della strategia aziendale.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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