Ospitati da Medilab-pd Rehabilitation Technologies, sabato 9 aprile Giorgio Dordoni, Master Trainer e Alberto Zaghetto, ASA training coordinator, hanno tenuto la seconda parte del Master Hilterapia® guidando i partecipanti nell'approfondimento delle problematiche più diffuse legate all'arto inferiore. Elevato l'interesse dimostrato dagli iscritti provenienti da tutta l'Emilia Romagna che hanno potuto visionare concretamente l'applicazione e i risultati delle nostre terapie.
“Durante la fase pratica abbiamo trattato una tendinite dell'achilleo, un ginocchio dolorante, una presunta pubalgia e un edema da trauma -ha riferito Alberto Zaghetto- consentendo ai fisioterapisti di mettere in pratica i concetti appresi in prima giornata e valutare i risultati più idonei per le loro esigenze”.
“Hilterapia® ha cambiato il mio modo di lavorare -ha commentato Andrea Masi, fisioterapista che collabora con il Poliambulatorio Selice 102 di Imola- avvalendomi del laser ad alta potenza SH1 per trattare un ventaglio molto ampio di patologie come epicondiliti, lombalgie e cervicali, non solo ho dimezzato i tempi di trattamento ma ho anche diminuito il numero di sedute. Partecipare al Corso Master mi ha permesso inoltre di conoscere qualche segreto per poter sfruttare al meglio il laser HILT”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.