Tempo di primi bilanci per Xenogriss, tra gli esperimenti scientifici svolti sulla Stazione Spaziale Internazionale durante la missione Beyond condotta dall’astronauta italiano dell’Agenzia Spaziale Europea Luca Parmitano.
Finanziato e gestito dall’Agenzia Spaziale Italiana (ASI), con la Dott.ssa Germana Galoforo, come responsabile di Progetto, la Prof. Angela Maria Rizzo, Università di Milano, come PI e la Dr. Monica Monici di ASAcampus (Laboratorio Congiunto tra la Divisione Ricerca di ASA e il Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche dell’Università di Firenze) come Co-PI, Xenogriss si propone di studiare la crescita e la rigenerazione dei tessuti biologici utilizzando come modello sperimentale girini di Xenopus laevis.
Obiettivo: comprendere il ruolo svolto dalla forza di gravità nei processi di crescita e rigenerazione.
A distanza di 8 mesi dall’inizio dell’esperimento, cominciato a Dicembre 2019, gli esiti preliminari – il periodo di lockdown non ha permesso di giungere ancora ad un risultato definitivo, ndr – sembrano rilevare che la microgravità rallenti la rigenerazione dei tessuti nello spazio.
Un primo riscontro importante per i risvolti potenzialmente significativi che può avere anche sulla salute degli astronauti.
“La finalità scientifica dell’esperimento – puntualizza Monica Monici – è andata di pari passo con quella formativa, avendo coinvolto nel progetto un gruppo di studenti dell’I.T.I.S. Meucci di Firenze con lo scopo di implementare la divulgazione della scienza e, in particolare, della ricerca spaziale”.
Ad averlo confermato è lo stesso Parmitano nel corso di una conferenza svoltasi in ASI e dedicata a fare il punto sugli esperimenti svolti sulla Stazione Spaziale.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.