Appuntamento il 31 Marzo a Città Sant’Angelo (Pe) nelle sale dell’Hotel Amico (via XXIII Maggio), per il Corso avanzato Hilterapia® centrato sulle patologie dell'arto superiore.
Organizzata con la collaborazione di T.S.A. (Tecnologie Sanitarie Adriatica), la giornata di formazione sarà guidata dai relatori Alessandro Pagliaccia e Giorgio Dordoni che approfondiranno tematiche come “Laserterapia tradizionale”, “Laser Nd:YAG (pulsato vs continuo e frequenziato) e “Generalità e tipologia impulso HILT®”.
<<Alla sessione teorica – spiega Alberto Zaghetto, responsabile formazione ASAlaser – seguirà una parte pratica che, articolata in due fasi, prevede l’ausilio delle apparecchiature HIRO® 3.0 e SH1 e l’utilizzo di Video 3D centrati su anatomia e fisiopatologia.
Due aspetti ugualmente importanti per quanti approcciano la Hilterapia®: provare direttamente in sede di corso i dispositivi per la sua applicazione consente infatti di comprendere al meglio i suoi benefici e la semplicità di utilizzo. Parallelamente l’impiego dei video 3D permette una immediata visualizzazione delle aree da trattare e una veloce comprensione di come applicare al meglio la terapia>>.
Dopo l’incontro di Pescara, Hilterapia® approderà a Roma il 21 aprile al Convegno “Eccellenze a confronto per la fisioterapia del futuro”.
Le iscrizioni al corso sono chiuse per raggiungimento del numero massimo di partecipanti previsto.
Per informazioni scrivere a Dott. Alberto Zaghetto, coordinatore area formazione ASAlaser.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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