Hilterapia® si è guadagnata la lode da parte degli oltre 40 partecipanti al corso avanzato di Roma (16 Novembre, Hotel Colombo) durante il quale gi iscritti, dopo un approfondimento teorico, hanno potuto valutarne l’efficacia grazie ad una sessione pratica. «Per verificare direttamente la modalità di applicazione e le sensazioni recepite – spiega il trainer Giorgio Dordoni - alcuni dei fisioterapisti partecipanti si sono sottoposti alla terapia in modo da poterne costatare appieno l’efficacia». Efficacia che è stata definita come la chiave di volta del successo della terapia di ASAlaser, unitamente alla semplicità del suo utilizzo. «Da una breve intervista svolta al termine del corso – conferma il Dr. Alessandro Pagliaccia, relatore del corso – è risultato che gli iscritti considerano Hilterapia® facile nel suo utilizzo e rapida nel conseguire risultati soddisfacenti. Per quanto riguarda invece il corso, la partecipazione ad un training avanzato e ad un Master è ritenuta importante per capire le effettive qualità dei dispositivi, conoscere ulteriori modalità operative e, per chi si approccia ex novo alla terapia, verificarne la sicurezza per il paziente e per lo stesso operatore. Se ne ricava che Hilterapia® è stata promossa a pieni voti. I partecipanti, interessati ad approfondirne anche l’applicazione in ulteriori casi rispetto a quelli analizzati in sede di corso, hanno inoltre richiesto di poter aver un’anteprima dei contenuti del Master previsto per il 14 Dicembre».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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