Ripartiranno dall'Emilia Romagna il 25 Febbraio per proseguire a Roma il 10 Marzo e a Bari il 24 Marzo i corsi di formazione Hilterapia® dedicati a "Arto superiore" e "Arto inferiore".
I meeting, che potranno contare sul contributo di medici e fisioterapisti come relatori, saranno articolati in una sessione teorica e in una pratica. "Dopo il successo riscosso lo scorso anno - spiega Alberto Zaghetto, responsabile Formazione Hilterapia®-abbiamo deciso di dedicare ampio spazio proprio all'attività sul campo, offrendo ai presenti l'opportunità di provare l'apparecchiatura in sede di corso.
Sotto la guida del nostro staff, gli iscritti potranno infatti verificare la validità e l’efficacia della terapia già a conclusione della sessione teorica, utilizzando i macchinari messi appositamente a disposizione per la formazione. Ogni dubbio e ogni domanda troveranno dunque soluzione "in diretta" grazie al supporto dei relatori".
Relatori che saranno impegnati anche a Maggio in concomitanza con i corsi di Pescara (5 Maggio) e Milano (26 Maggio).
"Con l'obiettivo di essere al fianco e di supportare al meglio i nostri partner - conclude Zaghetto - abbiamo anche previsto 2 Convegni di approfondimento il 25 Febbraio a Cittadella (Padova) e il 21 Aprile a Roma: il calendario del primo semestre del 2012 è dunque ricco di incontri e di occasioni per entrare nel mondo di Hilterapia®".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.