Internazionalizzazione: questa la keyword del 2013 targato ASAlaser improntato all’apertura di nuovi mercati e alla fidelizzazione di quelli già consolidati. Con questi obiettivi, lo staff ASAlaser ha condotto con successo il seminario "Laser Therapy Innovations in Physical Rehabilitation" svoltosi il 5 giugno a Brno. Articolato in una sessione teorica e in una pratica, il meeting, organizzato in collaborazione con Kardioline (distributore ASAlaser per la Repubblica Ceca), ha fornito a oltre 30 tra medici e specialisti l’opportunità di approfondire la conoscenza e l’utilizzo delle terapie di punta dell’azienda: Hilterapia® e Laserterapia MLS®. Gli interventi e le relazioni del Dr. Lucio Zaghetto (CEO ASAlaser) e della Dr. Jana Martinkova (Medico Specializzato FBLR - Fisiatria, Riabilitazione e Idroterapia) hanno fatto da apripista al training sul campo, che ha coinvolto pazienti affetti da diverse patologie. Il Centro di Attività Sportive della University of Technology a Brno si è così trasformato in un aula formativa in cui docenti e partecipanti al corso si sono potuti confrontare. «La sessione pratica – conferma Zaghetto - ha permesso una reale interazione tra chi teneva il corso e i presenti, che hanno dimostrato di apprezzare soprattutto la possibilità di verificare concretamente i risultati ottenuti su ogni paziente sin dalla prima applicazione, "toccando con mano" il valore delle terapie. Corsi ed iniziative di questa caratura rappresentano per ASAlaser l’occasione per mettere in pista la propria strategia che punta alla creazione di un network mondiale altamente professionale di utilizzatori delle terapie».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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