Guardare oltre confine con l’obiettivo di aprire nuovi mercati mettendo a frutto le proprie competenze in campo laser: condividono questa strategia ASAlaser ed El.En., gruppo di cui l’azienda vicentina è entrata a far parte nel 2003. A rinsaldare la partnership tra le due realtà anche la comune scelta di investire in ricerca ed innovazione, basi solide per la crescita. «Rivolgersi a mercati extra italici – ha confermato Roberto Marchesini, Managing Director ASAlaser - rientra nella nostra strategia aziendale da prima della lunga crisi che ha coinvolto anche il nostro paese. Aprirsi a nuovi interlocutori è un’esigenza che va però oltre gli aspetti commerciali e parla la lingua del confronto e dell’acculturazione reciproca. Lo scambio di informazioni e di acquisizioni con professionisti del settore riteniamo sia il primo gradino da salire per migliorarsi. Dall’America alla Corea passando per la Russia sino ad approdare al Sud America e al Nord Europa, i nostri interlocutori ci hanno spronato nel raggiungere nuovi obiettivi e nell’elaborare ulteriori programmi di sviluppo». Dello stesso avviso anche Andrea Cangioli, Amministratore Delegato El.En., che, in una recente intervista al Sole24Ore ha dichiarato: «Quando la crisi, dopo il nostro anno record nel 2008, ha colpito più duramente abbiamo deciso di investire ancora di più nell'internazionalizzazione e stiamo continuando a farlo. Proprio come quando nel 2000 ci quotammo (segmento Star di Borsa italiana): un passo fatto per internazionalizzarci, sempre coscienti che non avremmo potuto reggere senza globalizzarci».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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