Un training intensivo per conoscere al meglio su piano teorico e pratico Laserterapia MLS®, Hilterapia® e Magnetoterapia e per apprendere le strategie e tecniche di vendita promosse da ASAlaser: questo l'obiettivo della due giorni di formazione organizzati nelle aule del quartier generale per le agenzie Mediline (Piemonte, Liguria, Valle d'Aosta) e Vas Medical (Abruzzo, Molise, Marche). <<Un training approfondito - spiega Lucio Zaghetto Ceo di ASAlaser - è il primo step per approcciare correttamente non solo le nostre terapie, ma anche la nostra filosofia di vendita>>. Il 9 e il 10 Maggio lo staff formazione e commerciale ASAlaser ha così strutturato un corso ad hoc per trasmettere le nozioni basilari agli agenti. <<Essere al loro fianco, sostenendoli durante l'intero processo di vendita - puntualizza Zaghetto - rientra appieno nella nostra metodologia commerciale, che prevede in primis una formazione mirata sul campo e, successivamente, un supporto continuativo nelle fasi successive>>. Più che positivo il riscontro raccolto dai referenti delle due Agenzie che hanno apprezzato non solo la sessione pratica, dedicata alle modalità di utilizzo dei dispositivi, ma anche il focus dedicato all'organizzazione dell'attività di vendita.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.